QA專員 6000~11000 元/月
大專及以上 二年以上 江蘇-常州市
更新時間： 2025-03-26
常州吉恩藥業(yè)有限公司
合資/合作 500 - 999人
常州市新北區(qū)玉龍北路658號
職位要求
招聘日期： 2023-11-17 ~ 2025-12-12
- 專業(yè)不限
- 無職稱
- 全職
- 1人
- 外語不限
職位描述
1 負責GMP文件（含記錄類文件）的編碼、登記、印制、發(fā)放、回收、銷毀、備份、歸檔和安全儲存；
2 負責GMP文件的借閱手續(xù)的辦理，并做好記錄；
3 負責組織檢查現(xiàn)場GMP文件是否現(xiàn)行有效，并組織GMP文件的定期復審；
4 負責質(zhì)量部檔案室管理；
5 負責跟蹤驗證主計劃的執(zhí)行進度；
6 負責對物料供應商進行初步選擇,并組織開展供應商的評審工作；
7 建立合格供應商名錄，并開展對合格供應商后續(xù)管理與定期復審工作；
8 向供應部反映物料質(zhì)量問題，并要求供應部向供應商反饋并回復。
任職資格：
1.藥學或相關專業(yè)，大專及以上學歷（或初級專業(yè)技術職稱）；
2.從事制藥行業(yè)工作2年；
3.掌握藥品質(zhì)量管理知識；
4.熟悉計算機操作技能，掌握文字處理技能；
5.具有較強分析判斷能力、邏輯思維能力、執(zhí)行能力較強、理解與反饋能力。
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