1. 參與文獻查閱和路線設計、優(yōu)化工藝路線;
2. 帶領團隊及時完成小試開發(fā),中試銜接及放大生產工作;
3. 及時提交實驗數據和相關總結報告;
4. 參與藥物肽注冊申報資料的撰寫、審核;
5. 參與公司多肽項目的選擇和立項;
6. 參與新藥報批相關工作。
任職資格1.本科及以上學歷,藥學、醫(yī)學、生物技術等相關專業(yè);
2.具有3-5年以上定制肽、藥物肽、美容肽的研發(fā)、生產的技術工作經驗,2年以上項目管理經驗,熟悉完整的生物類藥品研發(fā)流程和臨床報批內容及程序;
3.了解相關領域的國內外研究進展;
4.具有較強的邏輯思維及表達溝通能力、組織管理能力、執(zhí)行力、抗壓力和團隊精神。