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QA經(jīng)理/經(jīng)理助理 10k～22k

學(xué)歷不限 經(jīng)驗(yàn)不限 浙江-臺(tái)州市

更新時(shí)間： 2024-10-24

浙江海昌藥業(yè)股份有限公司
私營/民營企業(yè) 100 - 499人
浙江省玉環(huán)市沙門濱港工業(yè)城長順路36號(hào)

職位要求

招聘日期： 2024-10-24 ~ 2024-11-07

職位描述

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)組織推動(dòng)產(chǎn)品質(zhì)量/安全相關(guān)管理體系的有效運(yùn)行及持續(xù)改善；

2、負(fù)責(zé)組織建立、健全、實(shí)施和持續(xù)改善產(chǎn)品質(zhì)量預(yù)防管理體系；

3、負(fù)責(zé)組織按制度處理產(chǎn)品顧客投訴和品質(zhì)異常，并持續(xù)改善；

4、負(fù)責(zé)組織相關(guān)國際/國家/企業(yè)/內(nèi)控品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的申報(bào)、建立、修訂和貫標(biāo)實(shí)施；

5、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品相關(guān)的品質(zhì)成本管理和供方質(zhì)量管理。

任職描述：

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，英語熟練；

2、五年以上化工行業(yè)質(zhì)量、技術(shù)管理工作經(jīng)驗(yàn)，三年以上QA經(jīng)理崗位工作經(jīng)驗(yàn)，有歐盟、美國、日本認(rèn)證檢查工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

3、熟悉國內(nèi)GMP、ICHQ7/及歐美GMP等藥品法規(guī)或指南，具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力；

4、邏輯思維能力強(qiáng)，親和力與組織能力好，溝通、協(xié)調(diào)、應(yīng)急能力突出

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